Продължителност: 07 ноември 2017г. – 6 ноември 2021г.
Уебсайт: COST Action
Основни цели:
- Проектиране и разработване на подход за транснационално набиране на пациенти, включващ регулаторни, правни и етични изисквания. Това включва протоколи за нова клинична оценка, регистрация на пациенти и отлагане на данни.
- Стандартизация на протоколи и методологии за подобряване ползата и качеството на получените резултати от изследователски данни. Стандартизираните изследователски протоколи ще обхващат основните режими на изследване, включително клинични фенотипи, изображения на мозъка и клинични изследвания на пациенти.
- Предоставяне на интеграция и споделяне на данни чрез свързване към съответните платформи за данни, поддръжка на дигиталните протоколи с цел подобряване на изследванията на пациентите с неврологични заболявания.
- Поставяне изследването на пациенти с неврологични заболявания в контекста на други невронаучни изследвания, като се популяризира подход за сближаване на неврологията.
- Образователна програма за засилено обучение и обмен на знания, включително научни конференции, училища за обучение и работни срещи.
- Създаване на стандартизирани протоколи, експериментални методологии и най-добри практики за изследвания на неврологични заболявания.
- Обмен на знания чрез „Кръга на знанието“ за събиране и споделяне с изследователи, клиницисти и пациенти.
Координатор: Отделение по педиатрия и детско здраве, Университет на Кейптаун