Нов поглед върху анемията на Фанкони

Анемията на Фанкони е рядко заболяване с мутации в 22 гена. Основният проблем при това заболяване е промяната на възстановителните механизми на ДНК, което води до тежки нарушения в костния мозък. През последните 3 десетилетия се откриват значителен брой дисфункции във фенотипа на анемията на Фанкони, но последните изследвания ни позволяват да надникнем в дори по-сложен сценарий, в който нарушенията в липидния метаболизъм имат значителни последствия за диференциацията на хемопоетичните стволови клетки. Цялата статия можете да прочетете тук.