PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема “Благоприятно развитие при злокачествена атрофична папулоза (болест на Кохелмайер-Дегос)” ((J Dtsch Dermatol Ges. 2003 May;1(5):374-7). Автори са Wachter T, Rose C, Brocker EB и др. от Universitats-Hautklinik Wuzburg. Кохелмайер-Дегос е рядко заболяване, засягащо целият организъм. Характеризира се с особени кожни увреждания с типична хистология. Авторите докладват случай на 22 годишна жена с доброкачествено развитие на болестта и дискутират терапевтичните възможности. Пациентката е с белезникави папули по врата, торса и крайниците, които се развиват бавно за седем месеца. При изследване на кожата се откриват около 20 папули с размер 2-5 мм. Назначена е терапия с ацетил салицилова киселина. В следващите 24 месеца се появяват нови папули, но с намалена честота. Освен злокачествената форма на Кохелмайер-Дегос съществува и доброкачествена, която може успешно да се контролира с анти-тромбоцитна терапия. Авторите допускат, че липсата на съдови оклузии може да е знак за благоприятното развитие на болестта. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
3,1K
Предишна публикация
Необичаен вторичен ангиоедем
Следваща публикация