Продължителност: 01 април 2010г. – 01 април 2011г.
Финансиране от ЕК: € 749 404,98
Уебсайт: RD-ACTION 2
Основни цели:
- да предостави на общността като цяло, чрез лесен за ползване портал на 5 езика, изчерпателна информация
- да допринесе за подобряване на диагностиката, грижите и лечението на пациенти с редки заболявания (RD)
- да картографира здравните услуги в ЕС и да се изградят показатели
- да съдейства за включването на международната общност в създаването на знания относно редките болести
- да се подобрят познанията относно характеристиките и епидемиологията на редките болести чрез събиране и разпространение на тази информация
- инструмент за извличане на възможни диагнози чрез търсене по клинични признаци и симптоми
- предоставя се директория с професионални услуги в цяла Европа с цел да се допринесе за правилното използване на експертни клинични услуги и да се насърчи осигуряването на качество в лабораториите, предлагащи медицински генетични тестове
- директория на пациентски организации, която ще помогне за борбата с изолацията и ще даде възможност на пациентите
- ще бъде предоставена разбираема информация за етапа на развитие на лекарствата сираци и тяхната наличност в държавите-членки
Координатор: Френският Национален Здравен Институт