Американският център за контрол и превенция на болести в сътрудничество с пациентски организации и мрежата TREAT-NMD изготвиха ръководство за семейства относно мускулна дистрофия тип Дюшен (ДМД). Документът представя накратко резултатите от международен консенсус относно медицинските грижи за това заболяване. Целият текст е публикуван в научното списание Lancet Neurology. Препоръките са основани на задълбочено изследване от 84 международни експерти в диагностиката и грижите за ДМД, избрани да представляват широк спектър от специалности. Независимо един от друг те оценяват различни методи за грижа, използвани в работата с ДМД, за да определят до колко необходим, подходящ или неподходящ е всеки един от тях в различните фази на развитието на болестта. Ръководството е вече преведено на 18 езика (включително български) и е достъпно на сайта на TREAT-NMD.
512
Предишна публикация
Европейска мрежа за хистиоцитоза на Лангерхансовите клетки
Следваща публикация