Болестта на Касълман е рядко заболяване, което се характеризира с едноцентрично или мултицентрично разширяване на лимфните възли и е предимно от хиалинен съдов тип. Калциращият фиброзен тумор е неоплазма, характеризираща се с големи области на хиалинизиран колаген заедно с дистрофично калцифициране и разпръснати лимфоплазматични инфилтрати. Съобщава се за случай на 38-годишен мъж със серопозитивност за вируса на хепатит B, който има десностранно подуване на шията. Направена е тънкоиглена аспирационна цитология (FNAC) и е предложена диагнозата фоликуларна хиперплазия. Биопсията потвърждава диагнозата на болестта на Касълман. Установява се и калциращ фиброзен тумор в лимфния възел, индуциран от травма, дължаща се на FNAC. Повече информация може да получите тук.
1,K
Предишна публикация
Болест на Шарко-Мари-Тут тип 4H, причинена от мутация в FGD4
Следваща публикация