Хемофилия А (НА) е Х-свързано наследствено нарушение на кръвта, причинено от дефицит на коагулационен фактор VIII (FVIII). Едно от най-големите усложнения при лечението на НА е развитието на неутрализиращи алоантитела, известни като инхибитори на FVIII. Пациентите, страдащи от HA, при които се образуват инхибитори на FVIII, имат ограничени възможности за лечение и срещат по-големи проблеми, свързани с лечението и заболяването, отколкото пациентите на HA без FVIII инхибитори. Емицизумаб, наскоро одобрено биспецифично моноклонално антитяло, имитира функцията на FVIIIa чрез свързване на FIXa и FX за възстановяване на ефективната хемостаза. В публикацията се обсъждат текущите лабораторни методи за мониторинг, включително активирано парциално тромбопластиново време, FVIII едноетапни анализи на кръвосъсирването, FVIII хромогенни анализи и глобални анализи на коагулациите; посочва се защо тези конвенционални методи могат да бъдат неподходящи за наблюдение на пациенти с НА, получаващи емицизумаб и се предлагат алтернативни методи, приложими за мониториране на лечението на НА в един развиващ се пейзаж. Повече информация може да получите тук.
322
Предишна публикация