Синдромът на Сатайоши е мултисистемно рядко заболяване с неизвестна етиология, въпреки че се предполага автоимунна основа. Неговите основни симптоми са: болезнени мускулни спазми, диария, алопеция и скелетни аномалии. Клиничният курс без лечение може да доведе до сериозно увреждане или смърт. Все още предстои преглед на лечението и неговия отговор. Между 1967 и 2018 г. са публикувани 64 случая на синдром на Сатайоши. Използваните лекарства могат да бъдат разделени на две основни групи на лечение: мускулни релаксанти / антиконвулсанти и кортикостероиди / имуносупресори. Дантролен подобрява мускулните симптоми при 13 от 15 случая, но не и други симптоми на заболяването. Други мускулни релаксанти или антиконвулсивни лекарствени средства показват малък или никакъв ефект. 28 от 30 случая отговарят на схема, включваща костикостероиди. Други имуносупресивни лекарства, включително циклоспорин, микофенолат мофетил, азатиоприн, метотрексат, такролимус и циклофосфамид са използвани с цел намаляване на дозата на кортикостероидите или за подобряване на ефикасността. Имуноглобулинова терапия е използвана при девет пациента и четири от тях са получили благоприятен отговор. Кортикостероидите са най-широко използваното лечение с най-добри резултати при синдрома на Сатайоши. Необходими са допълнителни проучвания, за да се определи оптималната доза и продължителността на кортикостероидния курс, както и ролята на други имуносупресори и имуноглобулинова терапия. Генетични или автоимунни маркери ще бъдат полезни за насочване на бъдещите терапии. Повече информация може да получите тук.
647
Предишна публикация