Първичен спонтанен пневмоторакс при Амиотрофична латерална склероза

Първичният спонтанен пневмоторакс (ПСП) не е рядко заболяване, особено при пациенти с рискови фактори като мъжки пол, анамнеза за пушене и нисък индекс на телесна маса (BMI). Амиотрофичната латерална склероза (АЛС) е рядко заболяване, причинено от невродегенерация на моторните неврони, което споделя рискови фактори с ПСП. Целта на проучването е да се определи разпространението на ПСП при АЛС и да се намерят значимите рискови фактори, свързани с ПСП. Ретроспективно са прегледани данните от 86 пациенти с клинично вероятна или определена АЛС от три различни центъра. Проучени са клинични характеристики като възраст, пол, подтип, продължителност на заболяването, индекс на телесна маса, анамнеза за пушене, трахеостомично състояние и др. Общата оценка на АЛС-функционалната рейтингова скала (ALSFRS-R) и под-оценките също са били извлечени от медицинските досиета. В резултатите шест от 86-те пациенти (7%) са имали ПСП. Няма статистически значими разлики между клиничните характеристики и ALSFRS-R резултатите между пациентите с и без ПСП, с изключение на BMI и тютюнопушенето. Многовариантният логистичен регресионен анализ на тютюнопушенето и BMI показа съотношение на шансовете 19,25. В заключение, съществуването на ПСП в АЛС може да не е признато. Освен това са необходими и добре разработени големи изследвания, за да се изясни разпространението и патофизиологията на пневмоторакса при АЛС. Повече информация може да получите тук.