896
Амиотрофичната латерална склероза (АЛС) е невродегенеративно разстройство с прогресивно влошаване както на горните, така и на долните функции на моторния неврон. АЛС няма лечение, но има доказателства, че при терапия с Riluzole се подобрява средната преживяемост с два до три месеца. Няма много информация, относно етиологията на АЛС, но наличните проучвания показват вероятна връзка на склерозата с различни злокачествени заболявания. Публикацията представя интересен случай на 35-годишна жена с хронична миелоидна левкемия от седем години, представена с подостър спад на двигателните й функции. Повече информация може да получите тук.