Характеристики на дентинa при пациенти с остеогенезис имперфекта

Остеогенезис имперфекта (ОИ), известно също като „болест на чупливите кости“, е рядко генетично заболяване на скелета, чиято най-доброкачествена форма I съответства на автозомно доминиращи мутации в гените, кодиращи колаген от тип I (COLA1, COLA2). Често се наблюдават няколко свързани скелетни прояви, но изненадващо, докато дентиновите дефекти често отразяват генетични костни нарушения, при около половината от пациентите с ОИ няма очевидни орални прояви. Изследвани са колагеновите, минералните и механичните свойства на дентина от млечни зъби на пациенти с лека форма на ОИ, без да се наблюдава проява на очевидни клинични признаци на дентиногенеза имперфекта. За първи път се съобщава за повишаване на твърдостта на дентина при пациенти с ОИ, което е свързано с увеличаване на минералното съдържание в сравнение със здрави пациенти. ОИ променя характеристиките на тъканите по отношение на връзката дентин-емайл, но запазва интерфациалният градиент. Въздействието на промените в молекулярната структура, дължащи се на мутации при ОИ е оценено чрез Raman микроспектроскопия. Резултатите подчертават промяна в съотношението хидроксипролин-пролин в пряка връзка с минерализацията на колаген. Откритията предполагат, че оценката на зъбите може да има важна роля при леки видове ОИ, които често са трудни за клинично диагностициране, като предоставят експериментални доказателства за съдържанието на хидроксипролин, което би било от полза при бъдещи проучвания върху биоматериали, базирани на колаген. Прочетете цялата статия тук.