Вродена трахеомалация

PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Мениджмънт на вродена трахеомалация: опитът на едно заведение” (Cir Pediatr. 2006 Apr;19(2):55-60 ). Автори са Anton-Pacheco JL, Cano I, Garcia A и др., от Servicio de Cirugia Pediatrica, Hospital Universitario, Madrid, Spain. Вродената трахеомалация (congenital tracheomalacia, CTM) е рядко заболяване, причиняващо колапс на трахеалната стена при дишане. Авторите показват техния опит в мениджмънта на този тип аномалия на въздушните пътища, установявайки индикации за хирургично и ендоскопско лечение. За периода 1991-2003 е направено ретроспективно изследване на пациенти с бронхоскопична диагноза за CTM или бронхомалация (bronchomalacia, BM). Анализирани са следните фактори: пол, възраст, показания от първата бронхоскопия, етиология, клинична група, анатомичен тип, асоциирани малформации, модалност на лечение, усложнения, резултатите, последици. Заключенията са, че повечето пациенти с CTM могат да бъдат лекувани консервативно, макар че може да се очаква спонтанно възстановяване след първата година от раждането. Хирургични или ендоскопски процедури са индицирани при пациенти с тежки респираторни симптоми. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.