Генетиката допринася значително за предразположението към идиопатична белодробна фиброза (IPF). Генетичните изследвания при спорадични и фамилни заболявания са идентифицирали няколко варианта, свързани с IPF, главно в гени, свързани с теломерите и повърхностно активни протеини.
Последните проучвания включват гени, участващи в поддържането на теломерите, защита на гостоприемника, клетъчно-клетъчна адхезия. Както често срещаните, така и редките генетични варианти допринасят за общия риск от IPF; въпреки това, докато често срещаните варианти (т.е. полиморфизми) представляват по-голямата част от наследствеността на спорадичните заболявания, редките варианти (т.е. мутации), главно в гените, свързани с теломерите, са основните фактори, допринасящи за наследствеността на фамилните заболявания. Вероятно е генетичните фактори също да повлияят за протичането и прогнозата на заболяването. Последните данни показват, че IPF споделя генетични асоциации – и вероятно някои патогенетични механизми – с други фиброзни белодробни заболявания. Прочетете цялата статия тук.