Хемофагоц. лимфохистиоцитоза

PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Новородено с хемофагоцитна лимфохистиоцитоза и генерализирани кожни обриви” (J Dermatol. 2006 Sep;33(9):628-31). Автори са Bay A, Calka O, Akdeniz N и др., от Faculty of Medicine, Yuzuncu Yil University, Van, Turkey. Хемофагоцитната лимфохистиоцитоза (hemophagocytic lymphohistiocytosis, HLH) е рядко заболяване в резултат от абнормална пролиферация на хистиоцити в тъкани и органи. Случаите на HLH са 1:50 000-300 000. Кожните обриви се докладват при 6-65% от случаите. Авторите представят случай на новородено, което е прието със ясни кожни прояви на HLH. На 11 ден след раждането то е приета в болница с оплаквания за генерализиран обрив, започнал предния ден. Обривите са съставени от неправилно оформени макуло-папуларни еритематозни изривания и пурпура. Аспирация на костен мозък на 25 ден от раждането разкрива хемофагоцитози с увеличени макрофаги и хистиоцити, последвани от HLH. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.