PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Прогресивни миоклонични епилепсии: мит или реалност?” (Epileptic Disord. 2006 Apr;8 Suppl 1:37-43). Автори са Genton P и Bureau M от Centre Saint-Paul, Marseille, France. Прогресивните миоклонични епилепсии (progressive myoclonus epilepsies, PME) са редки заболявания и много клиницисти могат да мислят, че те не съществуват. PME се определят от: 1) генерализирани епилептични припадъци (при определена етиология могат да се проявят и фокални гърчове); 2) понякога инвалидизиращ миоклонус; 3) други неврологични симптоми (атаксия, деменция, сетивни дефицити), които са различни в зависимост от етиологията. Натрупани са знания за разпознаване на генетичните и биомеханични механизми. Развиват се нови терапевтични подходи и съществуващото чисто симптоматично лечение може да се използва за постигане на възможно най-добър резултат. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
326
Предишна публикация
Синдром на Joubert
Следваща публикация