PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература, индексира интересна статия на тема ”Биология на лангерхенсовите клетки и на хиситиоцитоза на лангерхенсовите клетки.” (Int Rev Cytol. 2006;254:1-43). Автори са Bechan GL, Egeler RM и Arceci RJ от Department of Pediatric Immunology, Leiden University Medical Center, 2300 RC Leiden, The Netherlands; Division of Pediatric Oncology, Johns Hopkins Medical Institutions, Baltimore, Maryland, USA. Лгерхенсовите клетки (Langerhans cells, LC) са епидермални дендритни клетки (dendritic cells, DC). Те имат важна роля при съставянето на имунен отговор чрез поемане на антигена, неговото обработване и представяне пред Т клетките. Хистиоцитоза на Лангерхенсовите клетки (LCH) е рядко заболяване, при което има натрупване на клетки с LC характеристики (LCH клетки). LCH увреди се характеризират с наличие и на други клетъчни типове като Т-клетки, мултинуклеарни гигантски клетки (MGC), макрофаги (Mphi), еозинофили, стромални клетки и естествени клетки-убийци (NK клетки). В тази статия авторите обсъждат свойствата и взаимодействията между различните клетки, включени в патофизиологията на LCH с надеждата за по-добро разбиране на това загадъчно заболяване. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
408
Предишна публикация
Фамилна амилоидна полиневропатия
Следваща публикация