163 участници – представители на университетски болници, пациентски организации, Парламентарната комисия по здравеопазване, НЗОК и МЗ се включиха в 3-та Национална конференция за редки болести и лекарства сираци. По време на пленарните сесии водещи специалисти представиха позицията си относно обозначаването на експертни центрове по редки болести у нас – критериите, сроковете и начина за официализиране на статута на тези звена у нас. До месец ще се състои експертна среща, на която ще бъдат утвърдени в окончателен вид предложенията за създаване на нормативна уредба за устройството и дейността на експертни центрове по редки болести. Тези промени са наложителни и заради задължителното отразяване в българското законодателство на Директивата за трансгранично здравеопазване до края на октомври 2013 г. Очаквайте подробен коментар и снимки от 3-та Национална конференция за редки болести и лекарства сираци в октомврийски брой на „Редки болести & Лекарства сираци”.
374
Предишна публикация
Предизвикателства за достъпа до лекарства сираци в Източна Европа
Следваща публикация