Прогресивна осифицираща фибродисплазия

PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Резултати от хирургично лечение при прогресивна осифицираща фибродисплазия.” (Ortop Traumatol Rehabil. 2004 Oct 30;6(5):658-64). Автори са Wzietek B и Franczuk B, от Indywidualna Praktyka Specjalistyczna, Chrzanów. Прогресивната осифицираща фибродисплазия (fibrodysplasia ossificans progressiva, FOP), известна още като болест на Munchmeyer, е рядка наследствена болест. От 1996 г. в световната литература са описани не повече от 200 случая. Заболяването се характеризира с прогресивна ектопична осификация и вродена деформация на палеца на крака. При пациентите с FOP се налага постоянна медицинска грижа. В статията е представен случай на 42 годишна жена, която страда от ранно детство от FOP. Авторите описват курса на болестта, настоящото състояние на пациентката, резултатите от проведеното хирургично лечение на декубитална язва на дясното бедро и правят преглед на литературата за тази болест. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.