Изход от бъбречна трансплантация при пациенти с хемолитично уремичен синдром

PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Изход от бъбречна трансплантация при пациенти с хемолитично уремичен синдром.” (Clin J Am Soc Nephrol. 2006 Jan;1(1):88-99). Автори са Bresin E, Daina E, Noris M, и др., от Mario Negri Institute for Pharmacological Research, Clinical Research Center for Rare Diseases Aldo e Cele Daccò, 24020 RANICA (Bergamo), Italy. Повече от 50% от пациентите с не-Shiga токсин (non-Stx-HUS) асоцииран хемолитично уремичен синдром (ХУС), развиват терминална бъбречна недостатъчност. Целта на това изследване е да се идентифицират възможните прогностични фактори за резултатите от бъбречна трансплантация чрез съсредоточаване върху специфични генетични аномалии, асоциирани с болестта. Прегледани са всички статии в литературата, които описват резултати от бъбречна трансплантация при пациенти с вторична терминална бъбречна недостатъчност след non-Stx-HUS, генотипизирани за CFH, MCP и IF мутации. Проучени са данни на пациенти, включени в международния регистър на рекурентна и фамилна форма на HUS/TTP и от кохортна група в Нюкасъл. Изследването потвърждава факта, че крайния резултат от бъбречна трансплантация при пациенти с non-Stx-HUS е лош, с повторна поява на болестта при 60% от пациентите и отхвърляне на присадката в 91.6% от случаите. Наличието на мутация на фактор H (CFH) се асоциира с повече случаи на отхвърляне на присадката (77.8 срещу 54.9% при пациенти без CFH мутация). Подобни резултати се наблюдават и при пациенти с мутация на фактор I (IF). За разлика от това, изходът от трансплантацията е по-благоприятен при всички пациенти с мутация на мембранен ко-фактор протеин (MCP). За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.