Болест на Александър

Към нашата база данни има добавено ново рядко заболяване – болест на Александър. Това е наследствено невродегенеративно смущение. Обикновено се проявява до 9-ти месец след раждането с прогресивно уголемяване на главата, мегалоенцефалия и изоставане в психомоторното развитие. Познати са още две, по-рядко срешани форми на това заболяване – юношеска и форма при възрастни. Болестта на Александър за сега се свързва единствено с мутация на GFOP (glial fibfillary acidic protein) ген. За да получите пълното описание на болестта напълно безплатно натиснете тук и попълнете съответния модул. Описанието е подготвено от нашия консултант по детска неврология, д-р Иван Иванов, дм.