PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия, озаглавена “Вродена хемихипертрофия в съчетание с хемихипертрихоза“ (J Dermatol. 2005 Jun;32(6):478-81). Автори на статията са Akarsu S, Coskun BK, Aydin AM и др. от детското отделение към Firat University Faculty of Medicine, Elazig, Турция. Те докладват за изключително рядко срещано съчетание на хемихипертрофия с хемихипертрихоза, за което няма изяснена причина. Състоянието, при което едната страна на тялото се развива по-бързо от другата, се нарича хемихипертрофия. Вродената хипертрихоза представлява нетипично окосмяване на отделни части на тялото. Генерализираната вродена хипертрихоза се дължи на генетично нарушение, което се унаследява или се проявява в резултат на спонтанна генна мутация и се среща веднъж на 1 милиард. За да прочетете резюмето на статията, натиснете тук.
1,K