Mускулни дистрофии

PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература, публикува доклад на тема „Немолекулярно лечение на мускулните дистрофии“. Авторите Busby K и Straub V от Newcastle upon Tyne Muscle Centre, Institute of Human Genetics, (UK) представят нови доказателства в полза на по-доброто диагностициране на мускулните дистрофии. Нови диагностични модалности, базирани на резултатите от мускулна биопсия и ДНК анализ могат да допринесат за по-точното поставяне на диагноза в разнообразната група на мускулните дистрофии. В същото време разпространението на медицинските доказателства в тази област води до активиране на клиничните изследвания и разработване на практични наръчници за работа на базата на научни доказателства. Тъй като почти всички мускулни дистрофии представляват мултисистемни нарушения, тези наръчници съдържат препоръки не само за лечение с цел подобряване на мускулната сила, но също и за лечение на други съпътстващи усложнения. За поставяне на диагноза се използват различни подходи, чиято специфика зависи от конкретното заболяване. Поради това се изисква проактивен подход при диагностицирането на пациентите с мускулни дистрофии. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.