389
Списанието Orphanet Journal of Rare Diseases е публикувало статия относно научните проучвания за редките генетични болести. Редките болести представляват едни от най-значимите проблеми на медицинската общност и предоставящите здравни грижи по цял свят. И все пак, по-голямата част от тези болести никога не излизат от своята неизвестност, привличайки минимално вниманието на медицинската общност или на фармацевтичната индустрия. Следователно предизвикателството е как най-добре да се мобилизират заинтересованите страни да повишат основните транслационни и клинични проучвания, за да се подобри разбирането на патогенезата и да ускорят развитието на лечението. Пълния текст може да намерите тук.