PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература, индексира статия на тема “Паранеопластични хормонални синдроми“ (An Sist Sanit Navar. 2005 May-Aug;28(2):213-26). Автори са Forga L, Anda E и Martinez de Esteban J от Servicio de Endocrinologia, Hospital de Navarra, Pamplona, Spain. Паранеопластичните синдроми могат да се определят като комбинация от следствия, проявяващи се извън локализацията на първичния тумор и независимо от проявените ефекти на неговите метастази. Паранеопластичните хормонални синдроми зависят от секрецията на хормонални пептиди, на имунорегулиращите протеини и което е доста рядко, на хормоните на щитовидната жлеза и витамин Д. Понякога паранеопластичните хормонални синдроми могат да бъдат доста по-сериозни отколкото обикновено следствие от първичния тумор и могат да предшествуват, да се развиват паралелно или да следват проявите на този тумор. Разпознаването на паранеопластичен хормонален синдром е важно по няколко причини: 1)Може да спомогне за диагностицирането на неоткрита основна или новопроявяваща се злокачествена неоплазия; 2)Неговата клинична картина може да доминира и това да доведе до грешки по отношение на първичния тумор; 3)Може да следва клиничното развитие на първичния тумор, а това дава възможност да се наблюдава неговата еволюция. Молекулярните механизми, на които се дължи появата и развитието на неопластичните хормонални синдроми не са добре познати. Предполага се, че са дължат на мутациите, причинили появата на първичния тумор или зависят от негенетични фактори като напр. метилатиона. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
1,2K
Предишна публикация
ТТП и СПИН
Следваща публикация