834
Списанието Molecular Genetics and Metabolism публикува статия относно левкодистрофиите. Те представялват широк клас генетични заболявания, които завършват с увреждане или унищожаване на централната миелинизация. Макар че основните механизми на тези заболявания са хетерогенни, съществуват много подобни симптоми, които засягат пациентите, независимо от генетичната диагноза. Пълния текст на статията може да намерите тук.