837
Списанието European Respiratory Review публикува статия относно лимфангиолейомиоматозата (Lymphangioleiomyomatosis – LAM) и белодробната хистиоцитоза на Лангерхансовите клетки (pulmonary Langerhans cell histiocytosis – PLCH). LAM и PLCH са редки заболявания, които довеждат до прогресивно кистозно разрушаване на дробовете. Независимо от техните отличителни характеристики, тези заболявания имат няколко общи неща. В този обзор са описани напредъка в разбирането на молекулната патогенеза, както и на съвременните биомаркери и подходи за лечение. Пълния текст на статията може да намерите тук.