Osteogenesis imperfecta

Списанието Spine Surgery публикува обзор относно Osteogenesis imperfecta (OI). OI e вид наследствено заболяване на съединителната тъкан, проявяващо се със сини склери, загуба на слух, скелетна дисплазия причиняваща чупливост на костите и деформации. Обикновено е причинено от мутации на колагенно зависим ген, което може да доведе до аномалии във формирането на костите. Сколиозата е една от най-честите и тежки гръбначни прояви , отркиваща се в приблизително 26-74.5% от всичките пациенти с OI. Скорошни открития предполагат, че OI може да бъде разделена на повече от 16 типа, базирани на генетични мутации с различни степени на сколиоза. В обзора, авторите обобщават етилогията на сколиозата при OI. Пълния текст на обзора може да намерите тук.