Редките бъбречни заболявания са важна група, тъй като те могат да нанесат големи щети на пациентите, семействата и обществото. Изследователският интерес на македонските клиницисти и учени е съсредоточен върху генетиката на вродените аномалии на бъбреците и пикочните пътища, нефротичния синдром, устойчив на стероиди, нефролитиаза и нефрокалциноза и циститните заболявани. Изследванията се извършват в сътрудничеството с известни лаборатории в Съединените щати и Европа. Това сътрудничество води до откриване на нови гени и патофизиологични пътища, публикувани в The New England Journal of Medicine и в други известни списания. За съжаление липсата на финансиране е голяма пречка за ранна и подходяща диагноза. Повече информация за изследванията и очакваните резултати може да намерите тук.
664
Предишна публикация