––––––––––––––––––––––––––––
ВАЖНО! ВАЖНО! ВАЖНО!
Информацията в този сайт се предоставя напълно безплатно с общообразователна цел и не трябва да служи за самодиагностика или самолечение. При наличие на здравен проблем, следва да се обърнете към личния/лекуващ лекар!
––––––––––––––––––––––––––––
УСЛОВИЯ ЗА ПОЛЗВАНЕ НА САЙТА
Информационен Център за Редки Болести и Лекарства-Сираци (ИЦРБЛС) е първият и единствен източноевропейски образователен и информационен Интернет център, посветен на пациенти, асоциации и медицински специалисти, интересуващи се от редките болести и лекарствата-сираци.
Всяка медицинска или здравна информация от сайта на ИЦРБЛС (www.raredis.org) е подготвена от квалифицирани специалисти със завършено медицинско образование. Информацията се предоставя с цел да допълни, а не да замени взаимоотношенията съществуващи между пациентите-посетители на сайта и техния личен лекар. Поверителността на личните данни на всеки посетител на сайта (без значение пациент/роднина на пациент, медицинско лице или др.) на ИЦРБЛС (www.raredis.org), включително тяхната самоличност са защитени. Информацията, съдържаща се в личните данни е защитена и съхранена в конфиденциална база данни съгласно законовите изискванията за защита на личните данни в България.
ИЦРБЛС е проект и изпълнение на Българската Асоциация за Промоция на Образование и Наука (БАПОН) – неправителствена организация с нестопанска цел, регистрирана съгласно разпоредбите на ЗЮЛНЦ в България през 2003 г.
КОИ СМЕ НИЕ
доц. д-р Румен Стефанов, дм (
д-р Ралица Йорданова
Технически сътрудник и комункация с пациенти/консултанти
)
Консултант по генетика
доц. д-р Мариана Мурджева, дм
Консултант по имунология
доц. д-р Иван Иванов, дм ()
Консултант по хирургия
д-р Димитрина Константинова, дм
Консултант по генетика
д-р Павел Балабанов, дм ()
Консултант по вътрешни болести
д-р Илиана Пачева, дм
Консултант по педиатрия
д-р Петя Благоева
Консултант по психиатрия
Светослав Николов
Уеб-програмист и администратор на сайта
тук ( на български език, PDF формат, размер 5.03Mb)
Българска Асоциация за Промоция на Образование и Наука (БАПОН)- натисни тук (на български език, PDF формат, големина на файла 127Kb)
Редките болести като клиничен и обществено-здравен проблем (научна статия от списание ) – натисни тук (на български език, PDF формат, големина на файла 2.1Mb)
Създаване на национална политика за редките заболявания и лекарства-сираци в България (научна статия от списание ) – натисни тук (на български език, PDF формат, големина на файла 2.9Mb)
Писмо-подкрепа от българското Министерство на здравеопазването – натисни тук (на български език, PDF формат, големина на файла 551Kb)
Писмо-подкрепа от проф. Джузепе Ремуци – Клинично-изследователски център по редки заболявания, Институт за фармакологични проучвания “Марио Негри” (Италия) – натисни тук (на английски език, PDF формат, големина на файла 583Kb)
Писмо-подкрепа от тук (на български език, PDF формат, големина на файла 302Kb)
Писмо-подкрепа от тук (на български език, PDF формат, големина на файла 244Kb)
Писмо-подкрепа от ДРУЖЕСТВО НА КАРДИОЛОЗИТЕ В БЪЛГАРИЯ – натисни тук
(на български език, PDF формат, големина на файла 230Kb)
Писмо-подкрепа от Централна и Източно Европейска Генетична Мрежа – натисни тук
(на английски език, PDF формат, големина на файла 337Kb)
Писмо-подкрепа от Българското Дружество по Генетика на Човека – натисни тук
(на български език, PDF формат, големина на файла 405Kb)
–––––––––––––––––––––––––
Last modification: 11:01 26.06.2008
–––––––––––––––––––––––––