1,3K
Съобщава се за промени в бялата материя на мозъка при хора клинично или генетично диагностицирани с пародонтален синдром на Ehlers–Danlos, рядко заболяване, характеризиращо се с преждевременна загуба на зъби и аномалии на съединителната тъкан. Осем човека от две семейства, клинично диагностицирани с пародонтален синдром на Ehlers–Danlos са включени в изследването и са преминали общо физическо, дентално и неврологично изледване. Извършва се цялостна екзомна последователност и всичко включени в изследването са подложени на ЯМР на мозъка. Научете резултатите от изследването тук.