СИНОНИМИ: Fistulous vegetative verrucous hydradenoma
КОД МКБ10: D23.9
КОД ORPHANET: ORPHA840
ТАЗИ ИНФОРМАЦИЯ ВИ СЕ ПРЕДОСТАВЯ НАПЪЛНО БЕЗПЛАТНО С ОБРАЗОВАТЕЛНА ЦЕЛ И НЕ ТРЯБВА ДА СЛУЖИ ЗА САМОДИАГНОСТИКА И САМОЛЕЧЕНИЕ. ПРИ НАЛИЧИЕ НА ЗДРАВЕН ПРОБЛЕМ, СЛЕДВА ДА СЕ ОБЪРНЕТЕ КЪМ ЛИЧНИЯ/ЛЕКУВАЩ ЛЕКАР.
КРАТКА ДЕФИНИЦИЯ НА БОЛЕСТТА: Syringocystadenoma papilliferum (SP) е доброкачествен тумор, обикновено по скалпа или лицето. Произходът му е свързан с потните жлези от апокринен тип. Много често SP се развива в присъствието на на nevus sebaceus (NS).
Понастоящем се предполага, че екринните потни жлези също могат да дадат начало на този тумор, който е по тип хамартом.
ЕТИОЛОГИЯ: Произходът му е свързан с потните жлези от апокринен тип. Много често SP се развива в присъствието на на nevus sebaceus (NS). Понастоящем се предполага, че екринните потни жлези също могат да дадат начало на този тумор, който е по тип хамартом.
КЛИНИЧНИ ПРОЯВИ: Съществуват три основни типа:
Възлеста (nodularna) форма – представлява възел на скалпа най-често.
Линеен тип-често се забелязва на лицето или шията, представлява няколко възела оформени в група и подредени в линия.
Плоска форма-участък без коса на скалпа във форма на « плочка », оцветен от розов до кафяво-черен цвят.
ГЕНЕТИЧНА КОНСУЛТАЦИЯ: –
ЛЕЧЕНИЕ: Пълно премахване чрез изрязване с последваща хистологична верификация поради потенциалната възможност за злокачествена дегенерация.
ЛЕКАРСТВО СИРАК: –
АСОЦИАЦИИ НА ПАЦИЕНТИ:
НАЦИОНАЛЕН АЛИАНС НА ХОРАТА С РЕДКИ БОЛЕСТИ
Лице за контакти: Владимир Томов
Електронна поща: tomov@raredis.org
Адрес за кореспонденция: бул.“Драган Цанков“ бл. 59-63 вх. 7, София 1000
СПЕЦИАЛИЗИРАНИ КЛИНИКИ В БЪЛГАРИЯ:
Кожни клиники към Медицинските университети в София, Пловдив, Варна, Плевен и Стара Загора.
Медицински център РареДис
Специализиран медицински център за физиотерапия и рехабилитация, детски болести, генетични консултации.
Електронна поща: medical@raredis.org
Адрес за кореспонденция: ул. Ландос 24, ет.1, Пловдив 4000
Телефон: 032 – 577 447
Интернет сайт: www.medical.raredis.org
ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ:
За допълнителна информация, моля посетете сайтовете на Orphanet и NIH Office of Rare Diseases Research.
Описанието е изготвено от Д-р Христо Шипков, дм.
–––––––––––––––––––––––––
Last modification: 19:11 20.08.2010
–––––––––––––––––––––––––