Итерстициални белодробни заболявания

PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема “Автоимунитет и интерстициални белодробни заболявания” (Curr Opin Pulm Med. 2005 Sep;11(5):438-46). Автори са Jindal SK и Agarwal R от Department of Pulmonary Medicine, Postgraduate Institute of Medical Education and Research, Chandigarh, India. Патогенезата на идиопатичната пулмонарна фиброза (IPF), както и на някои други интерстициални белодробни заболявания не е добре известна. В литературата има доказателства, подкрепящи ролята на автоимунитета като един от механизмите за алвеоларните увреди, причиняващи IPF. Наличието на антитела в серума на пациенти с IPF е доказано при редица изследвания. Някои автоантитела, вкл. анти-SM антитела, антитела към U1 и U3 рибонуклеопротеини са открити при съединително-тъканни нарушения, много от които са асоциирани с интерстициални белодробни заболявания. Това показва, че ролята на автоимунитета е била подценена до сега. Проблемът изисква по-нататъшни изследвания, особено при случаи на отхвърляне на белодробен алографт, дължащо се на бронхиолитна облитерация с неалоимунен произход и неуспех на съществуващите форми на лечение при пациенти с IPF. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.