През последното десетилетие са създадени няколко големи регистри, включващи хиляди пациенти с идиопатична пулмонална фиброза (ИПФ). Пациентите, проучени в тези регистри имат широк спектър от тежки съпътстващи заболявания и могат да бъдат проследени за по-дълъг период от време. Данните от регистрите спомагат за по-доброто разбиране на клиничните характеристики на пациентите с ИПФ, въздействието, което болестта оказва върху тяхното качество на живот и оцеляване, както и начинът на диагностика. В бъдеще анализите на биологични материали, които ще бъдат описани в медицинската документация на пациентите, ще дадат възможност за идентифициране на биомаркери, свързани с прогресирането на заболяването, улеснявайки развитието на точните лекарствени подходи за терапия и прогноза при пациенти с ИПФ. Повче информация може да получите тук.
208