Кожни нарушения, свързани с болестта на Касълман

Болестта на Касълман е рядко заболяване на лимфните възли и свързаните с тях тъкани, представляващо ангиофоликуларна хиперплазия или хиперплазия на гигантските лимфни възли. Въпреки че се съобщава за различни кожни прояви при болестта на Касълман, липсва цялостно проучване на кожните нарушения при заболяването. Целта на анализа е да се изследват свързаните с болестта на Касълман кожни нарушения. Анализирани са ретроспективно медицинските досиета на 57 пациенти с болестта на Касълман от януари 2007 г. до май 2018 г. Пациентите са класифицирани според наличието на кожни заболявания. Плазмения вариант и мултицентричната болест на Касълман се срещат по-често при пациенти с болест на Касълман с кожно нарушение, отколкото при тези без такова. Освен това, кожните заболявания са класифицирани според патомеханизми: свързани с имунен комплекс (паранеопластичен пемфигус, ксантогрануломи), свързани с цитокини (васкулитно-подобна лезия, черешова ангиома, хиперпигментация) и неспецифични (пруритус). Това проучване се основава на предишни съобщения за случаи на кожни нарушения при болестта на Касълман и предлага нова система за класификация. Повече информация може да получите тук.