Наследственият ангиоедем (HAE) с дефицит на инхибитор на С1 естераза (C1-INH-HAE) е рядко заболяване, което се проявява с кожни и / или субмукозни отоци поради неконтролирано активиране на кининовата система. Пристъпите се повтарят с непредвидима честота и тежест, отокът на ларинкса е потенциално смъртоносен и тежестта на заболяването може сериозно да повлияе живота на пациентите. Този обзор представя проучване на lanadelumab, човешко моноклонално антитяло, насочено срещу плазмения каликреин, който е одобрен наскоро за профилактика на симптомите при C1-INH-HAE. Фаза III на проучването HELP показва ефикасността на lanadelumab за намаляване на атаките при HAE. Този медикамент се справя с някои от препятствията при другите съществуващи профилактични варианти, като проблеми с поносимостта, необходимостта от венозно приложение и честото дозиране. Повече нформация може да получите тук.
398
Предишна публикация