Терминът болест на Мениер (БМ) събира набор от редки заболявания, засягащи вътрешното ухо, които се характеризират с епизодичен световъртеж, свързан с флуктоиращи слухови симптоми. Обособени са пет клинични подгрупи пациенти, които включват фамилна БМ , автоимунна БМ и БМ с мигрена. Диагнозата се основава на клинични критерии, тъй като не е наличен биомаркер, но генетичните фактори имат значителен принос за фамилната и несемейна БМ. Този обзор обобщава фармакологичното лечение на световъртежа при БМ, като представя доказателства от предклинични и клинични проучвания. Доказателствата в подкрепа на ефикасността от бетахистин, диуретици и интратимпанично приложение на кортикостероиди или гентамицин са ограничени. Повече информация може да получите тук.
3,1K
Предишна публикация
Фармакотерапия при редки заболявания на скелета
Следваща публикация