Хроничната миелоидна левкемия (ХМЛ) е рядко заболяване в детската възраст. Докато трансплантацията на хематопоетични стволови клетки (HSCT) до 2000 г. е било лечението на избор, въвеждането на инхибитори на тирозин киназата (TKIs) променя подхода към това заболяване. Този популационно базиран анализ, е проведен в провинция Онтарио, Канада и събира информация за видовете лечение и резултатите от него при детска ХМЛ. Чрез използване на раков регистър в детска възраст и ретроспективен преглед на медицинските записи на пациентите във възрастта <18 години с диагноза ХМЛ между 1985 и 2018 г., са събрани данни за клиничното представяне, лечението и изхода от заболяването. Имайки предвид увеличената смъртност, свързана с HSCT в кохортното проучване, може да се наложи по-нататъшно развитие на HSCT, за да се надвишат ползите от TKI монотерапевтичния подход при повечето пациенти с ХМЛ в детска възраст. Повече информация може да получите тук.
501
Предишна публикация