Обзор на терапии за Дюшен/Бекер

PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема Молекулярни, клетъчни и фармакологични терапии при мускулни дистрофии тип Дюшен/Бекер“ (FASEB J. 2005 Jun;19(8):880-91). Автори са Chakkalakal JV, Thompson J, Parks RJ и др., от Department of Cellular and Molecular Medicine and Centre for Neuromuscular Disease, Faculty of Medicine, University of Ottawa, Ontario, Canada. Множество опити са направени с цел да се компенсира липсата на дистрофин – продукт, който липсва при мускулна дистрофия тип Дюшен (DMD). Този доклад представя не само някои от най-обещаващите молекулярни, клетъчни и фармакологични терапии, но и набелязва въпросите, които трябва да бъдат обсъдени преди прилагането на тези терапии. Поради сложността, асоциирана с дистрофин фенотипа се налага използването на комбиниран подход, който да включва различни терапевтични стратегии с цел постигане на подходящ мениджмънт и евентуално лечение на това нервномускулно заболяване. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.