Синдромът на Майер-Рокитански-Кюстер-Хаузер (MRKH) е сложна патология на женската репродуктивна система, която се характеризира с липса на матка и вагина. Синдромът на MRKH може да бъде изолирана аномалия (типичен) или придружен от други органни аномалии (атипичен). Поради сходството на симптомите с други вродени гинекологични заболявания, образните методи остават най-важните метод за поставяне на диагнозата чрез визуализиране на вътрешните гениталии и откриване на възможни органни малформации. Съобщава се за много рядък случай на жена с първична аменорея. Ядрено-магнитен резонанс на малкия таз (MRI) показва липсата на матка и вагина с възможни остатъци от Мюлер, както и случайна находка на десен ектопичен бъбрек. Абдоминалната ехография и рентгенографията на гръдния кош показват, че пациентът също има пълен ситус инвесус. Синдромът на MRKH може да бъде свързан с пълен ситус инверсус поради възможни ранни ембриологични малформации, причиняващи и двете състояния; точният механизъм обаче все още не е известен. Този доклад трябва да послужи като по-скорошен опит да се постави под въпрос дали пълен ситус инверсус не е свързан с MRKH и да се подчертае значението на образните методи, особено ядрено-магнитния резонанс, при установяване на диагнозата на синдрома на MRKH и свързаните малформации. Прочетете цялата статия тук.