Болестта на миелиновите олигодендроцитни гликопротеинови антитела (MOGAD), е рядко, възпалително демиелинизиращо разстройство на централната нервна система (ЦНС), медиирано от антитиела, което има различни фенотипни прояви. В този доклад се описва рядък случай на деветгодишно момиче, което има спад в когнитивните си способности и десностранна продължаваща парциална епилепсия. При магнитен резонанс (MRI) на мозъка се откриват данни за едностранен (ляв) кортикален енцефалит с юкстакортикален оток. Електроенцефалограма разкрива хеми-генерализиран полипик и вълнови разряди в лявото полукълбо, някои от които корелират с миоклонични спазми. Анализът на цереброспиналната течност (CSF) е нормален. Автоимунното изследване показва положителен серумен MOG-имуноглобулин G (IgG), което потвърждава диагнозата. Детето показва отличен клиничен отговор на интравенозен метилпреднизолон и интравенозна терапия с имуноглобулини. Прочетете цялата статоя тук.