Анемията Diamond-Blackfan (DBA) е рядък синдром на костно-мозъчна недостатъчност, обикновено причинен от загуба на функция в гени, кодиращи рибозомни протеини. Отличителни белези на DBA са анемия, вродени аномалии и предразположеност към карцином. Въпреки че DBA обикновено се проявява в детството, заболеваемостта в по-късен етап от живота се увеличава поради разширяващия се обхват на гени, подобрения в генетичната диагностика и увеличаване на продължителността на живота. За да се стандартизират и оптимизират грижите за това рядко заболяване, в този доклад са предоставени актуализирани насоки за диагностика и лечение на DBA, със специален фокус върху по-възрастни юноши и възрастни. Препоръките се основават на публикувана литература и сборен клиничен опит от три центъра в Обединеното кралство. Прочетете цялата статия тук.