Глюкагонова клетъчна хиперплазия и неоплазия (GCHN) е името на заболяване на ендокринния рецептор, чиято морфология е описана за първи път през 2006 г. Три години по-късно е установено, че това рядко заболяване се причинява от инактивираща мутация на гена на глюкагоновия рецептор (GCGR). Функционално, генетичният дефект засяга главно сигнализирането на глюкагон в черния дроб с промени в метаболизма на гликоген, мастни киселини и аминокиселини. Скорошни резултати от няколко проучвания при GCGR мишки предполагат, че повишените серумни нива на аминокиселини вероятно стимулират хиперплазия на глюкагоновите клетки с последваща трансформация в неоплазия на глюкагоновите клетки. Този процес води с течение на времето до множество малки и някои големи невроендокринни тумори на панкреаса, които са потенциално злокачествени. Въпреки високите серумни нива на глюкагон, пациентите не развиват глюкагономен синдром. През 2015 г. GCHN е идентифициран като автозомно рецесивно наследствено заболяване. Прочетете цялата статия тук.