Хемиплегичната мигрена е рядко заболяване и данните за педиатричната популация са още по-редки, тъй като често се екстраполират от смесени кохорти.
Целта на това проучване е да опише кохорта от педиатрични пациенти с генетично потвърдена фамилна хемиплегична мигрена (FHM). Познаването на корелациите генотип-фенотип може да предложи прогностични фактори, свързани с тежки фенотипове.
Избрани са пациенти, които отговарят на Международната класификация на главоболието, които са имали молекулярна диагноза на FHM и чийто първи пристъп е настъпил на възраст под 18 години.
Данните от проучването показват, че повечето от пациентите с ранно начало на FHM изпитват редки и леки пристъпи, които се подобряват с времето. Освен това, клиничният курс не разкрива нито появата на нови неврологични разстройства, нито влошаване на основното неврологични или когнитивни функции. Прочетете цялата статия тук.