Дентинова дисплазия тип I (DD-I) е рядко генетично заболяване с автозомно доминантно или рецесивно унаследяване с риск от късно или дълго диагностициране, тъй като зъбите, в сравнение с други дегенеративни заболявания на дентина, нямат коронарни дефекти и/или изменения, а измененията сасамо на нивото на корена. Първото рентгенологично съмнение често възниква само при внезапна подвижност и/или абсцеси на постоянните зъби. Генетичните изследвания потвърждават диагнозата.
Този случай описва оралните и рентгенографските характеристики на брат и сестра, на 12 и 10 години, засегнати от DD-I, чиято диагноза е поставена при първото ортодонтско посещение. Бащата и по-голямото дете вече са били подложени на стоматологично и ортодонтско лечение, без да има съмнение за заболяване. Генетичните тестове подкрепят диагнозата DD-I. След диагностицирането пациентите започват процес на стриктни периодични прегледи на всеки 3-4 месеца, за да следят състоянието си.
Способността за разпознаване на рентгенографските характеристики на DD-I, е много важна, за да се избегнат диагностични закъснения и за да може по-добре да се планира дългосрочното лечение на тези пациенти, особено когато патологията е била първоначално погрешно разпозната. Прочетете цялата статия тук.