Първична системна амилоидоза

PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Първична системна амилоидоза. Ранна диагноза и лечение подобряват преживяемостта и качеството на живот.” (Postgrad Med. 2006 Jun-Jul;119(1):93-9 ). Автори са Roy A and Roy V от Division of Hospital Medicine, Mayo Clinic Jacksonville, Florida, USA. Първичната системна амилоидоза е рядко заболяване с разнообразни прояви. Наличието на нефротичен синдром при липса на диабет и хипертония, кардиомиопатия при липса на исхемична болест на сърцето, рестриктивен сърдечен дефект, демиелинизираща полинервопатия или неизяснена хепатомегалия трябва да насочат лекаря към вероятна амилоидоза. Първите стъпки за поставяне на диагноза при пациенти с подозрения за амилоидоза включват имуноелектрофореза на серум и урина и имунофиксиращи изследвания. За поставяне на диагноза се изисква предоставяне на амилоиден материал за тъканна биопсия. Наличието на ефективни лечения подобрява перспективите за пациентите с първична системна амилоидоза. Ранното поставяне на диагноза е от критично значение за оптимизиране шансовете от ефективно лечение. За да прочетете резюмето на статията, натиснете тук.