Синдромът на Дайк-Давидов-Масон (СДДМ) е рядко срещана неврологична болест, чиято заболеваемост все още не е известна. До момента са документирани само 21 случая на прояви при възрастни от това рядко разстройство на централната нервна система, от общо около 100 случая. Диагнозата е предизвикателна поради сложността на образнодиагностичните находки и клиничните симптоми, които включват разширение на вентрикулите, хипертрофия на черепните кости, увеличена пневматизация на синусите и атрофия на мозъчната хемисфера. Синдромът може да бъде наследствен или придобит в резултат на инфекции, мозъчен кръвоизлив и хипоксия по време на бременност. Обикновено диагнозата се поставя чрез образнодиагностични методи. Настоящото проучване докладва случай на 17-годишно момиче, което е имало комплексни частични епилептични припадъци на 17 години и десностранна хемиплегия от тригодишна възраст. Прочетете цялата статия тук.
416