Белодробната алвеоларна протеиноза (ПАП) е изключително рядко заболяване, причинено от нарушен клирънс на белодробния сърфактант поради дисфункция на алвеоларните макрофаги или техните сигнални пътища. ПАП се категоризира на автоимунна, вродена и вторична форма, като автоимунната ПАП е най-разпространената. Тази статия има за цел да представи цялостен преглед на ПАП класификацията, патогенезата, клиничното представяне, диагностиката и лечението.
Диагнозата ПАП обикновено се основава на клинични симптоми, образни изследвания и бронхоалвеоларен лаваж, с допълнителни тестове за GM-CSF антитела.
Този преглед представя обобщение на най-новите открития относно белодробната алвеоларна протеиноза, като посочва специфични характеристики, които изискват допълнително изследване. Прочетете цялата статия тук.