PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература индексира интересна статия на тема „Синдром SAPHO: клиничен доклад.” (Acta Reumatol Port. 2006 Apr-Jun;31(2):175-80). Автори са De Santis M и Fortuna J, от Servico de Medicina, Centro Hospitalar de Coimbra. Синдромът SAPHO (синовит, акне, пустулоза, хиперостоза, остеит) е описан за първи път през 80те години от Chamot и Kahn. Това заболяване засяга както кожата, така и костите, главно в ребрената област и предна гръдна стена (кожно-костна болест). Клиничните симптоми са разнообразни в зависимост от възрастта на пациента при поява на първите признаци и поддаването на лечение е несигурно. Въпреки, че разпространението е неизвестно, синдром SAPHO е прието за рядко заболяване. Може да се прояви на всяка възраст като и двата пола са еднакво засегнати. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.
1,3K
Предишна публикация
Хронична грануломатозна болест
Следваща публикация