Неврофиламент-инклуз. болест

PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература, индексира интересна статия на тема ”Хетерогенни инклузии при неврофиламент-инклузионна болест” (Neuropathology. 2006 Oct;26(5):417-21). Автори са Uchikado H, Li A, Lin WL, et al., от Department of Neuroscience, Mayo Clinic, Jacksonville, Florida, USA. Неврофиламент-инклузионната болест (NFID) е рядко заболяване, чиято патогенеза все още се изяснява. Имунореактивността на убиквитин-свързващия протеин p62 е докладвана в разнообразни невродегенеративни заболявания, но не е изучавана при NFID. В този доклад авторите показват имунореактивността на p62 при неврония перикарион на три случая с NFID. Те откриват, че инклузиите в NFID са разнородни, базирайки се на имунореактивността на алфа-интернексин, фосфорилиран неврофиламент – H, p62 и убиквитин. Настоящото изследване разширява списъка на протеините, идентифицирани като компоненти на невронните инклузии в NFID и може да е от полза за изясняване патогенезата на NFID. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.