TTP при новородено

PubMed, порталът за биомедицинска и научна литература, индексира интересна статия на тема ”Тромботична тромбоцитопенична пурпура при новородено.” (Arch Pediatr. 2006 Nov 27 ). Автори са Sudoir H, Roubah M, Mansuy L и др., от Service de neonatologie-soins intensifs et reanimation neonatales, maternite regionale et universitaire de Nancy, France. Представено е новородено с хемолитична анемия, тромбоцитопения, хипербилирубинемия и бъбречна недостатъчност още в първите часове след раждането. Предприета е ранна плазматерапия с последващи добри резултати. Специфичният von Willebrand -фактор (ADAMTS 13) е открит под 5%. Това е специфичен биологичен диагностичен елемент на вродената тромботична тромбоцитопенична пурпура или синдром на Upshaw–Schulman – рядко заболяване, чието ранно диагностициране и лечение са от решаващо значение с оглед запазване на функционалния и витален капацитет на пациента. За да прочетете пълното резюме на статията, натиснете тук.